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MODATON GRAGEAS SOSPENSIONE Acceso rápido al contenido Especial antención con menores de 12 años Tenga particolare cuidado durante el embarazo. No usar MODATON GRAGEAS lactantes SOSPENSIONE CON. Rivedere siempre que no mare alérgico un ninguno de los componentes de MODATON GRAGEAS SOSPENSIONE. podría poner en Peligro su salud Recuerda antes de tomar este medicamento consultar siempre con su médico, la información que es ofrecemos orientativa y no sustituye en ningún Caso la de su médico u otro profesional de la Salud. Prospecto e indicaciones GRAGEAS, SOSPENSIONE Tratamiento del estreñimiento ARMSTRONG LABORATORIOS DE MEXICO, S. A. de C. V. Denominacion GENERICA: Pantotenato de calcio y dantrón. FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION: Cada 100 ml contienen: Dextropantotenato de calcio. 250 mg Vehículo, CBP. 100 ml Cada gragea Contiene: Dextropantotenato de calcio. 25 mg Eccipiente, CBP. 1 gragea Indicaciones TERAPEUTICAS: MODATON * es un laxante que las normaliza evacuaciones y regula su periodicidad. MODATON * está en el indicado estreñimiento ocasional, estreñimiento del paciente cardiaco y facilita la evacuación en pacientes con Antecedentes de infarto al miocardio. Farmacocinetica Y EN FARMACODINAMIA HUMANOS: Los laxantes del grupo de la antraquinona figlio, en Esencia profármacos: Después de la Administración de una dosis orale se absorben mal por el intestino Delgado. En el colon se producen por acción de las batteri, eliminación del azúcar (D-glucosa o L-ramnosa) y hasta el reducción antrol, lo que las formas Descarga Activas, que se absorben en Grado moderado. El materiale absorbido se puede excretar en bilis, saliva, leche materna y orina. Estos COMPUESTOS estimulan la motilidad del colon y promueven el efecto laxante; sus efectos se limitan principalmente al intestino grueso y ocurren seis horas o mas después de la Administración orale. El Acido pantotenico es fácilmente absorbido por el tracto gastrointestinale y se distribuye ampliamente en los tejidos del Cuerpo. Aproximadamente 70% del Acido pantotenico es excretado peccato cambio en la orina y aproximadamente 30% en las heces. El Acido pantotenico forma parte de la coenzima A y por lo tanto de la acetilcoenzima A o acetato Activo, que PARTECIPA en el mantenimiento del tono intestinale y favorece la peristalsi. CONTRAINDICACIONES: MODATON * está en contraindicado pacientes que presentan hipersensibilidad al medicamento. No debe ser administrado cuando exista dolor addominale, náuseas, vomito u otros sintomas que Hagan sospechar Una appendicite. Tampoco debe administrarse en ileo paralítico y Cuadros oclusivos o suboclusivos, enfermedades inflamatorias de Colon, síndromes dolorosos abdominales de etiologia indeterminada y niños menores de 12 años. PRECAUCIONES GENERALES: Los laxantes de la antraquinona pueden tener un efecto laxante excesivo y dolor causar addominale. La excreción renale del compuesto produrre a veces colore un anormal de la orina. También se ha observado Una pigmentazione melanótica de la mucosa del colon (melanosi cólica) en individuos que han tomado laxantes de antraquinonas por periodos prolongados; La pigmentazione es benigna y suele revertirse it 4 a 12 semanas de Suspendido el medicamento. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL Embarazo Y LA lactancia: No se recomienda su Administración durante el Primer trimestre del embarazo. REACCIONES Secundarias Y ADVERSAS: Colorazione Rosa de la orina. Un dosis excesivas provocazione una gran actividad en el intestino grueso causando irritazione perianale, diarrea o dolor addominale. Interacciones MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO: Las Interacciones medicamentosas nessun figlio de importancia, y, por el contrario, se ha observado que MODATON * es especialmente útil en el manejo simultaneo con medicamentos que inducen constipación Como reacción secundaria, (analgésicos, narcóticos, antihistamínicos, tranquilizantes, simpaticomiméticos y anticolinérgicos). ALTERACIONES EN LOS Resultados DE Pruebas DE LABORATORIO: Hasta la fecha no se Tienen reportes. PRECAUCIONES IT RELACION CON EFECTOS DE cancerogenesi, mutagenesi, teratogenesi Y sobre la FERTILIDAD: Nessun reportes Existen que señalen efectos de cancerogenesi, mutagenesi, teratogenesi o sobre la Fertilidad. DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION: Vía de administración: orale. La dosis recomendada en Adulti figlio dos cucharadas después de la cena. MANIFESTACIONES Y Manejo de la SOBREDOSIFICACION O ingesta ACCIDENTALE: En caso de producirse, y dependiendo de la magnitud de la misma, es de esperarse excesiva pérdida fecale de agua y electrolitos, hipovolemia, deplección de sodio y deshidratación como los más sintomas Frecuentes. En caso de accidente por sobredosificación debe discontinuarse el tratamiento y el removerse Medica non absorbido por aspirazione y Lavado gástrico. Debe asegurarse la permeabilidad de las Vias Aéreas, vigilar EL controllo respiratorio, hidroelectrolítico y gas sanguíneos, peccato trascurare el tratamiento sintomatico y medidas de Apoyo. Presentaciones: Caja con un Frasco con 120 ml. Caja con 25, 30 y 75 grageas. Recomendaciones SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese una temperatura ambiente un no más de 30 ° C. LEYENDAS DE PROTECCION: Vía de administración: orale. Dosis: la que el médico Senale. No se administré un niños menores de 12 años. No se Deje al alcance de los Ninos. Su venta requiere receta médica. No se recomienda su Administración durante el Primer trimestre del embarazo. LABORATORIO Y DIRECCION: ARMSTRONG LABORATORIOS DE MEXICO, S. A. de C. V. Av. División del Norte No. 3311 Colonia Candelaria Coyoacán 04380 México, D. F. * Registrada Marca Reg. Nums. 56953 y 56954, SSA IV aear-28322/94 / IPPA